ISO9001质量管理体系认证清单，按清单准备审核吧！

2、企业人数与申报认证人数是否一致；

3、企业的经营场所是否真实有效（经营场所的房产证或租赁合同等）；

4、其他法律法规要求的文件。

2、各部门质量记录清单；

3、外来文件（质量管理方面、与产品质量有关的标准、技术文件、资料等）清单特别是国家强制性的法律法规的文件及控制发放的记录；  

4、文件发放记录（各部门都要有）；  

5、技术文件清单（图纸、工艺规程、检验规程及发放记录）；  

6、各种类文件的都要进行审核批准及日期；  

7、各种质量记录签字要齐全；

2、设置的质量目标是否与企业实际相适应；

3、企业关键过程是否都设置了绩效目标？

4、有无定期对绩效指标进行统计，统计方法是否合理？对统计不合格，有无纠正及纠正措施。

2、管理评审会议的“签到表”；  

3、管理评审记录（管理者代表的报告、与会者的讨论发言或书面的材料）；  

4、管理评审报告；  

5、管理评审后的整改计划和措施；  

2、内审计划及日程安排  

3、内审小组长的任命书；  

4、内审成员资格证书复印件；  

5、首、末次会议记录；  

6、内审检查表（记录）；  

7、内审报告；  

8、不符合报告及纠正措施验证记录；

2、销售合同及合同评审记录；（订单评审）  

3、顾客满意程度调查结果、顾客投诉、抱怨及反馈的信息，台帐，记录，并进行统计分析，是否完成质量目标；  

4、产品发货、交付验收记录；（含验收报告、峻工验收报告等）

5、售后服务记录；  

2、合格供方评质量台帐，采购质量统计分析，是否完成质量目标；  

3、采购订单（有审批手续）、送货单和验收记录等。

2、原材料、半成品、成品标识（包括产品标识和状态标识）；  

3、入、出库手续；先进先出的管理；

4、仓储环境要求和管控措施（含危废品的管理）。

2、产品不合格的处理记录及相关措施的跟踪验证记录；

3、计量器具台账、校准/检定计划、校准/检定证书等；（内校的要有内部校准规范、内部校准记录、校准人员资质和校准标准等）  

4、检验人员上岗资质及授权；  

5、不合格品审理小组的授权。    

2、设备维护保养计划（含大保、小保）；  

3、设备维护保养记录；

4、特殊过程设备认可记录；  

5、标识（包括设备标识和设备完好状态标识）；

6、特种设备的年检报告、人员操作证书等。   

2、半成品、成品的检验记录及统计分析（合格率是否达到质量目标）；  

3、产品的防护、仓储的各项规章制度、标识、安全等；  

4、各部门的培训（业务技术培训、质量意识培训等）计划、记录；  

5、作业文件（图纸、工艺规程、操作规程到现场）；  

6、关键过程一定要有工艺规程；  

7、现场标识（产品标识、区域标识、设备标识）；  

8、生产现场不能出现未经检定的量具；  

9、各部门的每一类工作记录要装订成册，便于检索。  

2、顾客验收记录。  

2、各部门培训需求；  

3、年度培训计划；  

4、培训记录（包括：内审员培训记录、质量方针和目标培训记录、质量意识培训记录、质量管理系文件培训记录、技能培训记录、检验员上岗培训记录，均应有相应的考核评价结果）；  

5、特殊工种名单（经有关负责人批准上岗的、及有关证件）；  

6、检验员名单（经有关负责人任命，并规定职责和权限）。 

2、相关方需求和期望的收集、监视和评审记录；

3、应对内外部环境因素、相关方等风险和机遇的措施。